BTBA 「批准後故事」講座，(前排左起)會長吳佩容、蔡明儒，講者李和昭，主持人王俐雯，講者韓子強，講座組畢家興等人和部分出席者留影
BTBA講座籌辦人；右起會長蔡明儒、吳佩容、主持人王俐雯、講座組畢家興、謝宗霖
BTBA主持人王俐雯(中)請武田製藥的李和昭 (右)、韓子強(左)分享新藥批准後的生產、定價及行銷等故事
李和昭以歐巴馬時代，相關學者為美國醫療健保制度製作的通路圖，展現美國醫療體系複雜程度
波士頓臺灣人生物科技協會 (BTBA) 4月27日在哈佛大學辦理「批准後故事」講座，邀武田製藥(Takeda)專家從新藥研發獲FDA批准上市、生產、行銷，談到藥物定價談判，讓大家對生技產業有更全面的認識。
講座由BTBA會長蔡明儒及吳佩容籌畫，並由韋斯(Wyss)生物啟發工程研究所的博士後學者王俐雯以問答方式主持；邀請哈佛公衛碩士及波士頓大學企管碩士，曾在11家不同公司工作過的李和昭，以及曾擔任過前中研院院長翁啟惠的助理，而走上優化醫藥生產流程之路，曾在紐約新創公司再生元製藥(Regeneron)工作過的韓子強。
韓子強指出，他所專責的流程科學 (Process Science) 其實就是醫藥的生產製造及市場行銷生命流程管理；他以麵店、珍珠奶茶的販售流程為比喻，指出生醫業界同樣面對原材料的持久性、穩定性，使用儀器種類、專利保障等議題，要顧及每一個環節的做長程管理，其實相當不容易。
李和昭主要以美國的市場通路綜論，包括價格、發包、付款者，貿易及分銷。他指出美國在世界醫藥市場佔42%，根據研究組織RAND調查，其藥價是進步發展中國家的大約2倍半，所有醫藥企業都認為美國是優質市場的現實，但是很多醫藥公司卻不敢進美國行銷，因為美國的醫療制度實在太複雜。而在藥價制定上，除了要兼顧市場和營利需求外，還要看保險公司是否接納，以及藥物是落在商業、醫療護理 (Medicare)、醫療補助 (Medicaid)，以及聯邦 (Federal)系統等哪個部分。近期美國政府推出通膨縮減法 (IRA)，也對藥價影響極大。
除了專業知識的分享，李和昭和韓子強也分享自身職涯經歷，並在會後和與會者們熱情交流。
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